e.learnings Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern Ihre Aufgaben Aktive Mitarbeit beim Aufbau und der Etablierung von Strukturen innerhalb eines neu geschaffenen Compliance-Teams Planung
der behördlichen Anforderungen sowie der Vorgaben aus z.B. Quality Agreements Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen Koordination der Zuordnung von Regularien und Schulung/Trainingsunterlagen
Planungs- und Organisationsgeschick Sehr gute Deutsch- und Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams! Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen
Planungs- und Organisationsgeschick Sehr gute Deutsch- und Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams! Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen
AK-2024-764 **** Ihre Tätigkeiten als Compliance Specialist (m/w/d) Vollzeit: Unterstützung eines Projektes zur Einführung eines neuen Messgerätes zur Analyse von Enzymaktivitäten Planung
Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt istSehr gute Deutsch
Verfolgung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen Vorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen sowie Begehungen Vorschriftenverantwortung (VSK, LOS) Planung und Durchführung
Durchsetzungsfähigkeit Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick
Schnittstellenfunktion innerhalb des Unternehmensbereiches Biopharma Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen Verantwortung für dir Vorschriftenzuweisungen und Trainings- bzw. Schulungsunterlagen
für enzymatische Aktivitätsanalysen in einem Labor der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle Planung und Koordination projektrelevanter Arbeitspakete Durchführung von Analysen zur GMP-konformen Implementierung
kommunikativen Fähigkeiten, sowie durch Ihr Planungs- und Organisationsgeschick ausGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil erfolgreich ab WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen
eines neuen Messinstruments für enzymatische Aktivitätsanalysen in einem Labor der biopharmazeutischen QualitätskontrolleZu Ihren Hauptaufgaben zählen die selbstständige Planung und Koordination
, Modehäusern und vielem mehr Ihre Aufgaben Planung, Projektverwaltung und Zusammenstellung von Freigabedokumentation Bewertung von Temperaturabweichungen Erfassung von Abweichungen und Reklamationen Durchführung
Produktion (Upstream und Downstream) mittels der Software BioMES 8 Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten Pflege
- und Kunden-Meetings (intern oder extern) Koordination von Validierungstätigkeiten Selbstständige Planung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen, inkl. Erstellung, Pflege bzw. Revision